Verein VHL (von Hippel-Lindau) betroffener Familien e.V.

Online Seminare zur Versorgung von
VHL-Patient:innen

Mittlerweile gibt es die ersten Online-Seminare zum aktuellen Stand der Versorgung von VHL-Patienten. Die europäische Vernetzung „VHL Europa“ führte mit Unterstützung von Rareconnect – einer Initiative innerhalb des Dachverbands für seltene Erkrankungen EURORDIS – bisher drei interaktive Online-Vorträge in englischer Sprache durch, zu folgenden medizinischen Themen:

März 2018
The importance of annual screening in patients with VHL
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Die Bedeutung des jährlichen Screenings bei Patienten mit VHL

Oktober 2018
Hemangioblastomas of the central nervous system in patients with VHL
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Hämangioblastome des zentralen Nervensystems bei Patienten mit von Hippel-Lindau Erkrankung

August 2019
Diagnosis and treatment of retinal angiomas in VHL
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Diagnose und Behandlung retinaler Angiome bei VHL-Patienten

Wir werden zukünftige Ankündigungen publizieren und diese nach Veröffentlichung in der vorstehenden Auflistung entsprechend ergänzen.